公司是我国对比剂行业的市场领先者，长期专注于对比剂系列产品的研发、生产及销售，并形成了在对比剂领域独有的核心竞争优势。最新推出的新产品九味镇心颗粒是国内第一个、也是目前唯一一个通过国家药监局批准用于治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂，该药疗效确切，副作用轻微，无依赖性，将成为公司未来新的利润增长点，已获国家专利局颁发的专利证。

　　上半年实现营业收入8871万元,相比较去年同期营业收入1.09亿元,下降18.52%;公司实现归属于上市公司股东的净利润1958万元,同比下降13.36%。业绩下滑主要是因为，随着公司对营销网络建设的不断投入,业务量与上年同期相比大幅增加,且公司实行了销售与商务分离的专业化营销模式.销售规模的扩大, 销售及商务人员的增加,导致了销售费用的增长.

　　今年5月,北陆药业接到南京华威医药科技有限公司通知,其申报国家食品药品监督管理局药审中心的阿戈美拉汀及其片剂项目技术资料未能通过技术评审而被退审,未取得临床批件.北陆药业表示,公司经过重新评估后,认为如果继续等待华威重新提交临床资料并获得临床批件, 将至少多耗3年时间,而且申报的受理等级很有可能从原来的三类药降至六类药且完成临床研究并取得正式生产批件的每个环节都将发生变化,产品将失去上市的最佳时机,市场风险增大.经慎重考虑,公司决定终止阿戈美拉汀项目的相关开发工作.截至目前,阿戈美拉汀项目已累计使用超募资金77．64万元.

　　预计公司2011年至2013年EPS分别0.26,0.36,0.47元,给予公司中性的投资评级。